研究计划书
一、研究背景
心血管疾病（CVD）是一种严重威胁人类健康的常见病，其中动脉粥样硬化（AS）是最常见的类型。AS是一种慢性炎症性病变，主要特征是血管壁内层发生沉积和炎症细胞浸润。AS患者的动脉壁内层发生炎症反应，导致血管壁增厚，腔腔狭窄或闭塞，从而引起一系列症状，如胸痛、胸闷、心悸、气短等。
近年来，随着人们生活水平的提高，AS的发病率也逐年上升。同时，AS患者的死亡率也在增加，这使得AS成为我国心血管疾病防治的重要公共卫生问题。
二、研究目的
本研究旨在探讨AS患者内皮细胞的表达特征，为AS的诊断和治疗提供新的思路和靶点。
三、研究方法
本研究采用雷帕丁（ResearchGate）平台进行研究。首先，收集AS患者的外周血，获取内皮细胞。然后，利用实时定量PCR技术检测内皮细胞表达的已知基因，筛选出具有显著差异表达的基因。最后，通过质谱分析（Proteomic analysis）和生物信息学分析（Bioinformatics analysis）进一步验证基因表达差异。
四、研究内容

1. 内皮细胞表达特征
利用雷帕丁平台，检测AS患者内皮细胞表达的已知基因，包括转录因子、调节因子、蛋白质编码基因等。通过实时定量PCR技术，对表达的基因进行定量分析，比较正常人和AS患者内皮细胞表达基因的差异。
2. 差异表达基因
对收集的AS患者内皮细胞表达基因进行差异表达分析，筛选出显著差异表达的基因。通过功能注释和通路分析，确定差异表达基因的功能，为AS的分子机制提供新的思路。
3. 质谱分析和生物信息学分析
利用Proteomic analysis对差异表达基因的表达水平进行质谱分析，检测蛋白质水平上的差异。同时，通过Bioinformatics analysis对差异表达基因进行功能注释和通路分析，为AS的分子机制提供理论支持。
五、预期成果

1. 揭示AS患者内皮细胞的表达特征
通过本研究，揭示AS患者内皮细胞的表达特征，为AS的诊断和治疗提供新的思路和靶点。
2. 发现AS患者内皮细胞的差异表达基因
通过本研究，筛选出AS患者内皮细胞的差异表达基因，为AS的分子机制提供新的理论支持。
3. 揭示AS患者内皮细胞的生物学功能
通过本研究，揭示AS患者内皮细胞的生物学功能，为AS的诊断和治疗提供新的靶点。